Comunauté

Zet in je Agenda: Informatiedag 2 Nov 2024


Informatiedag 2 november 2024

Graag nodigen we je uit voor een speciale informatiedag op zaterdag 2 november in Landgoed de Horst, Driebergen. Deze keer hebben we de Federatie WaihonaPedia gevraagd een gezamenlijke informatiedag te organiseren voor de Vereniging Angelman Syndroom Nederland, Vereniging Cornelia de Lange syndroom, Stichting Pitt Hopkins Syndroom, Stichting Rubinstein-Taybi en de Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom. 

Zorgen voor een gezinslid met een zeldzame aandoening brengt unieke uitdagingen met zich mee. We begrijpen het verdriet en de zorgen die hiermee gepaard kunnen gaan.

Hoe vind je de balans tussen het zorgen voor je kind en je eigen welzijn? Hoe combineer je zorg en werk? Hoe ga je om met het verdriet dat komt kijken bij een andere toekomst dan je had gehoopt? En hoe zorg je goed voor je familielid als je zelf soms worstelt om overeind te blijven? Verdriet mag er zijn, maar om het een gezonde plek te geven kun je een beroep doen op ondersteuning. Hoe je die kunt vinden willen we gezamenlijk met jullie verkennen. 

Iemand op zoek naar antwoorden

Zorg en leven in balans

Graag nodigen we je uit voor de informatiedag

Tijdens deze informatiedag hebben we sprekers die ons kunnen begeleiden om weer grip en regie te krijgen op je leven met een zorgkind. Er is gedurende de dag veel ruimte voor gesprek en vragen; zodat jij en je gezin sterker worden. We sluiten af met een mooie theatervoorstelling over hoe jullie andere kinderen het kunnen ervaren om ´brus´ te zijn. 

Het belooft een mooie, informatieve dag te worden op een goed bereikbare locatie: Landgoed de Horst in Driebergen (centraal gelegen). Een dag waarbij je kunt delen met anderen die in een vergelijkbare situatie zitten en waarna je met nieuwe energie en inzichten naar huis gaat. Deze dag is bedoeld om jou te helpen weer grip te krijgen op je leven en de zorg voor je dierbare.

Wil je meer weten over het programma, locatie en de sprekers...

Klik hier...

 

Laura Wijnants

Laura neemt namens RTS deel in de programmacommissie voor deze gezamenlijke informatiedag

Source:
History des pages
Modifié par Laura Wijnants le 2024/09/13 10:49
Créé par Gerritjan Koekkoek le 2024/08/16 13:28

À propos du contenu du site Web

 

Toutes les informations contenues dans ce site Web sont uniquement destinées à des fins éducatives. Pour obtenir des conseils, des diagnostics et des traitements médicaux spécifiques, adressez-vous à votre médecin. L'utilisation de ce site est strictement à vos propres risques. Si vous trouvez quelque chose qui, selon vous, nécessite une correction ou une clarification, veuillez nous en faire part à l'adresse suivante : 

Envoyez un courriel : info@rtsyndroom.nl