Beste ouders, verzorgers en begeleiders, Mensen met een van onze zeldzame aandoeningen ervaren de wereld op een unieke manier. Prikkels zoals geluiden, koude lucht of een onverwachte aanraking kunnen overweldigend zijn. Communicatie kan ook een uitdaging zijn—sommige kinderen spreken weinig of helemaal niet, maken specifieke gebaren of gezichtsuitdrukkingen die niet altijd begrepen worden. Soms leidt dit tot frustratie, angst of ‘ongewenst gedrag’. In 2025 organiseren we een symposium voor families, begeleiders en onderwijzers. We nodigen de beste experts uit onze verenigingen en stichtingen uit om vanuit verschillende perspectieven uit te leggen waarom dit gedrag ontstaat. In toegankelijke sessies en interactieve workshops gaan we samen op zoek naar oorzaken en praktische handvatten om beter met deze situaties om te gaan. Het detail programma volgt, maar we wilden jullie alvast de datum doorgeven, zodat jullie deze kunnen reserveren! We kijken ernaar uit jullie te verwelkomen.Save the Date
Waarom doet mijn kind dit?
Soms zie je gedrag bij je kind dat je niet begrijpt. Waarom reageert hij of zij zo op bepaalde situaties? Waarom trekt hij zich terug, raakt overstuur of reageert anders dan je verwacht?
Informatiedag 2025
08-Nov-2025
Federatie WaihonaPedia
,
Vereniging Cornelia de Lange syndroom
,
Nederlandse Vereniging Williams Beuren Syndroom
,
Vereniging Angelman Syndroom Nederland
,
Stichting Rubinstein-Taybi Syndroom
,
Stichting Tubereuze Sclerosis Nederland
1 supporter
