Uitnodiging Informatiedag
Sep 17, 2024,
We nodigen je van harte uit voor de informatiedag Zorg en leven in balans op zaterdag 2 november 2024 op Landgoed de Horst in Driebergen.
Read Post
(0)
EnzovooRTS online
Geachte Lezers,
Dat onze kinderen soms een andere aanpak nodig hebben is duidelijk, het is daarom fijn om deze tips met elkaar te delen, zodat wij met elkaar tot de juiste handvatten komen en onze kinderen en/of naasten kunnen begeleiden. Heb je een goed idee, een vraag of andere input? Aarzel niet en stuur een mailtje naar redactie@rtsyndroom.nl.
Veel leesplezier
Zet in je Agenda: Informatiedag 2 Nov 2024
Aug 12, 2024,
Hoe ga je om met het verdriet dat komt kijken bij een andere toekomst dan je had gehoopt? En hoe zorg je goed voor je familielid als je zelf soms worstelt om overeind te blijven?
Read Post
(0)
Federatie WaihonaPedia erkend
Apr 29, 2024,
Erkenning voor de noodzaak van samenwerking door onze communities, jaarlijkse subsidie om zeven van deze communities te ondersteunen!
Read Post
(0)
De Vink Wijzer
Apr 16, 2024,
Je kind wordt 18 jaar. Wat moet je regelen op het (para)medische vlak? Het is voor ouders een hele belasting om de juiste zaken op het juiste moment te regelen
Read Post
(0)
Netwerkvorming en OC: een tweedaagse workshop
Apr 11, 2024,
Mis de workshops van Jaquie Mills uit Australië over netwerkvorming, gedrag en ondersteunde communicatie voor mensen met meervoudige beperkingen niet, mogelijk gemaakt door de Vereniging Angelman Syndroom Nederland.
Read Post
(0)
Wij zijn er voor ouders.
Apr 5, 2024,
Leerlingen en studenten met Rubinstein-Taybi syndroom hebben in het onderwijs dezelfde kansen als leerlingen en studenten zonder een beperking
Read Post
(0)
Hulp bij belastingaangifte
Mar 7, 2024,
Belasting aangifte 2023, leer er alles over
Read Post
(0)
Eigen Werk Theaterteam: Zus van Broer
Mar 5, 2024,
Zus van broer is een grappige familievoorstelling (10+) over broers en zussen van kinderen die ziek zijn of speciale zorg nodig hebben.
Read Post
(0)
Rare Disease dag 2024
Feb 26, 2024,
Doe zoals Bart Cannaerts en Tine Embrechts en lak in de week van 29 februari, Rare Disease Day, je nagels in vele kleurtjes!
Read Post
(0)
Agenda-Webinar Erfrecht
Feb 13, 2024,
Een onderwerp waar we regelmatig vragen over krijgen. Daarom op 26 februari 2024 een webinar over Erfrecht.
Read Post
(0)
