Uitnodiging Informatiedag
17 sep. 2024
We nodigen je van harte uit voor de informatiedag Zorg en leven in balans op zaterdag 2 november 2024 op Landgoed de Horst in Driebergen.
Lees bericht
(0)
EnzovooRTS online
Geachte Lezers,
Dat onze kinderen soms een andere aanpak nodig hebben is duidelijk, het is daarom fijn om deze tips met elkaar te delen, zodat wij met elkaar tot de juiste handvatten komen en onze kinderen en/of naasten kunnen begeleiden. Heb je een goed idee, een vraag of andere input? Aarzel niet en stuur een mailtje naar redactie@rtsyndroom.nl.
Veel leesplezier
Zet in je Agenda: Informatiedag 2 Nov 2024
12 aug. 2024
Hoe ga je om met het verdriet dat komt kijken bij een andere toekomst dan je had gehoopt? En hoe zorg je goed voor je familielid als je zelf soms worstelt om overeind te blijven?
Lees bericht
(0)
Federatie WaihonaPedia erkend
29 apr. 2024
Erkenning voor de noodzaak van samenwerking door onze communities, jaarlijkse subsidie om zeven van deze communities te ondersteunen!
Lees bericht
(0)
De Vink Wijzer
16 apr. 2024
Je kind wordt 18 jaar. Wat moet je regelen op het (para)medische vlak? Het is voor ouders een hele belasting om de juiste zaken op het juiste moment te regelen
Lees bericht
(0)
Netwerkvorming en OC: een tweedaagse workshop
11 apr. 2024
Mis de workshops van Jaquie Mills uit Australië over netwerkvorming, gedrag en ondersteunde communicatie voor mensen met meervoudige beperkingen niet, mogelijk gemaakt door de Vereniging Angelman Syndroom Nederland.
Lees bericht
(0)
Wij zijn er voor ouders.
5 apr. 2024
Leerlingen en studenten met Rubinstein-Taybi syndroom hebben in het onderwijs dezelfde kansen als leerlingen en studenten zonder een beperking
Lees bericht
(0)
Hulp bij belastingaangifte
7 mrt. 2024
Belasting aangifte 2023, leer er alles over
Lees bericht
(0)
Eigen Werk Theaterteam: Zus van Broer
5 mrt. 2024
Zus van broer is een grappige familievoorstelling (10+) over broers en zussen van kinderen die ziek zijn of speciale zorg nodig hebben.
Lees bericht
(0)
Rare Disease dag 2024
26 feb. 2024
Doe zoals Bart Cannaerts en Tine Embrechts en lak in de week van 29 februari, Rare Disease Day, je nagels in vele kleurtjes!
Lees bericht
(0)
Agenda-Webinar Erfrecht
13 feb. 2024
Een onderwerp waar we regelmatig vragen over krijgen. Daarom op 26 februari 2024 een webinar over Erfrecht.
Lees bericht
(0)
