Rare Disease dag 2024
Doe zoals Bart Cannaerts en Tine Embrechts en lak in de week van 29 februari, Rare Disease Day, je nagels in vele kleurtjes!
(0)
Geachte Lezers,
Dat onze kinderen soms een andere aanpak nodig hebben is duidelijk, het is daarom fijn om deze tips met elkaar te delen, zodat wij met elkaar tot de juiste handvatten komen en onze kinderen en/of naasten kunnen begeleiden. Heb je een goed idee, een vraag of andere input? Aarzel niet en stuur een mailtje naar redactie@rtsyndroom.nl.
Veel leesplezier
Doe zoals Bart Cannaerts en Tine Embrechts en lak in de week van 29 februari, Rare Disease Day, je nagels in vele kleurtjes!
(0)
Een onderwerp waar we regelmatig vragen over krijgen. Daarom op 26 februari 2024 een webinar over Erfrecht.
(0)
(0)
Nieuws uit het bestuur is een onderdeel van elke EnzovooRTS. EnzovooRTS is de halfjaarlijkse nieuwsbrief van de Stichting Rubinstein-Taybi Syndroom. Het magazine wordt toegezonden aan de aangesloten ouders en donateurs van de stichting.
(0)
Zoals elk kind, heeft ook een kind met RTS zijn uitdagingen. Er zijn verschillende manieren om hier mee om te gaan. Hier ga ik vooral in op het stukje Verbindend Spel voor 100% verbinding met je kind.
(0)
Even voorstellen... Ik ben Pelle en ben net twee jaar geworden. Ik heb dus een heleboel te vertellen!
(0)
Senna deelt haar verhaal met ons. Dankjewel Senna!
(0)
Het doel van deze casestudie is een antwoord vinden op de vraag welke motorische problemen kinderen met het Rubinstein- Taybi syndroom hebben en wat de richting kan zijn van fysiotherapeutische interventie. Hier leest u een samenvatting van de casestudie.
(0)
Lees hier het verhaal van Hannie Kleij en haar visie over de veranderingen binnen de RTS-Stichting in de afgelopen 35 jaar.
(0)
info@rtsyndroom.nl