Pelle-2 jaar
1 aug. 2021
Even voorstellen... Ik ben Pelle en ben net twee jaar geworden. Ik heb dus een heleboel te vertellen!
Lees bericht
(0)
Deel je verhaal
Daar sta je dan. Een dokter heeft net tegen je gezegd dat je kind een zeldzaam syndroom heeft. Waar kun je dan met je vragen terecht? De beste en meest betrouwbare informatie is te verkrijgen bij degenen die er het meest mee te maken hebben: de ouders van mensen met RTS.
Brussen: Wat zegt brus Senna over Sil
1 aug. 2021
Senna deelt haar verhaal met ons. Dankjewel Senna!
Lees bericht
(0)
35-jaar Stichting Rubinstein-Taybi Syndroom
1 aug. 2021
Lees hier het verhaal van Hannie Kleij en haar visie over de veranderingen binnen de RTS-Stichting in de afgelopen 35 jaar.
Lees bericht
(0)
Aiden
1 dec. 2020
Even voorstellen... Hallo allemaal! Mijn naam is Aiden en ik woon met mijn mama (Anita), papa (Imre) en mijn grote zus (Isa) in Ilpendam, een klein dorpje tussen Amsterdam en Purmerend.
Lees bericht
(0)
Brussen: Jayden (10) is de broer van Elina (2)
1 dec. 2020
Jayden vertelt ons hoe blij hij met zijn zusje Elina is.
Lees bericht
(0)
Kennismaking met arts Sylvia Huisman
1 jun. 2020
Interview met dr Sylvia Huisman van het RTS expertise centrum.
Lees bericht
(0)
Bowie-4 jaar
1 jun. 2020
Even voorstellen... dit is onze dochter Bowie. We hopen dat we een keer de familiedag van de stichting mogen ervaren en kennis kunnen maken met andere ouders en kindjes.
Lees bericht
(0)
Brussen: Dianne en Marije 2 zussen van Matthias
1 jun. 2020
Brussen: Dianne en Marije zijn 2 zussen van Matthias en delen hun verhaal met ons.
Lees bericht
(0)
Ouderschap in je eentje
1 jun. 2020
Marscha deelt haar persoonlijk verhaal met ons. Haar belangrijkste les: 'Weduwe worden én een kind hebben met RTS leerde mij vooral mee te bewegen met wat het leven brengt...'
Lees bericht
(0)
Interview: Puk
1 jun. 2020
De ouders van Puk delen details rondom de wervelkolom operatie van hun dochter. Een spannende tijd met veel vragen en een lange herstelproces.
Lees bericht
(0)
