Geachte Lezers,

Dat onze kinderen soms een andere aanpak nodig hebben is duidelijk, het is daarom fijn om deze tips met elkaar te delen, zodat wij met elkaar tot de juiste handvatten komen en onze kinderen en/of naasten kunnen begeleiden. Heb je een goed idee, een vraag of andere input? Aarzel niet en stuur een mailtje naar redactie@rtsyndroom.nl.

Veel leesplezier

Uit het bestuur

12 jun. 2025

Lees hier het laatste nieuws uit het bestuur. De familiedag, donateurs, de informatiedag en een komend webinar. 

Lees bericht

(0)

BROOS: Als je oog hebt voor iedereen, wie ziet jou dan?

5 jun. 2025

BROOS is een theatervoorstelling die raakt. Heb je hem nog niet gezien? Dit is je kans!

Lees bericht

(0)

RTS-familiedag 2025

3 jun. 2025

Op 10 mei was de jaarlijkse RTS-familiedag bij Theater De Kamers in Amersfoort. Het was een prachtige dag. Lees er meer over. 

Lees bericht

(0)

PROM4Rare: Test jij mee?

26 mei 2025

 

Samen vooruit: Help jij mee de PROM-vragenlijst te verbeteren?

Ben jij ouder/verzorger van een kind met een zeldzame genetische aandoening en/of verstandelijke beperking? Dan weet je hoe moeilijk het soms is om aan een arts of behandelaar uit te leggen hoe het écht gaat met je kind.

 

Lees bericht

(0)

Familiedag 2025

28 apr. 2025

Op 10 mei 2025 is de jaarlijkse RTS familiedag. Heb je je al opgegeven?

Lees bericht

(0)

Van het bestuur

8 apr. 2025

Lees hier het laatste nieuws van het bestuur. Het is weer tijd voor het jaarlijkse donatieverzoek. Ook zijn we op zoek naar nieuwe donateurs.

Lees bericht

(0)

Welcome To Holland

31 mrt. 2025

Als ouder van een kind met een beperking is het vaak moeilijk om onder woorden te brengen hoe deze ervaring voelt voor anderen die dit niet zelf meemaken. De vreugde, de uitdagingen, de onverwachte wendingen – het is een reis die anders verloopt dan je misschien had verwacht. Emily Perl Kingsley heeft dit gevoel verwoord in haar gedicht Welcome to Holland (1987). We delen het hier graag als herkenning en steun voor ouders

Lees bericht

(0)

Rare Disease Day 2025

4 feb. 2025

Op 28 februari 2025 is het Rare Disease Day. Een belangrijke dag die draait om één boodschap: “Zeldzaam maar talrijk”

Lees bericht

(0)

Interviewverzoek Emma Kinderziekenhuis

24 jan. 2025

Wij kregen een oproep van Louise Cox, die bij het Amsterdam UMC onderzoek doet naar hoe de zorg voor mensen met een verstandelijke beperking beter kan, om aan een onderzoek mee te werken.

Lees bericht

(1)

Symposium "Zeldzame genetische diagnoses, krachtige ouders!"

23 jan. 2025

Op donderdag 20 maart organiseert ZeldSamen het symposium ‘Zeldzame genetische diagnoses, Krachtige Ouders!’ Dit symposium voor ouders/verzorgers en zorgprofessionals is in het Hart van Vathorst in Amersfoort van 12.30 tot 20.00 uur. Het thema is veerkracht.

Lees bericht

(0)